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同和药业
300636 |
-0.61%
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最新:8.09
开盘:8.15 昨收:8.14 |
开盘%:0.12%
振幅%:1.23% 换手%:1.14% |
最高:8.17
最低:8.07 量比:0.79 |
总市值:34 亿
流通值:30 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
同和药业是一家集研发、生产和销售为一体的综合性制药企业。公司致力于创新药物的研发,拥有强大的研发团队和先进的研发设施。其产品涵盖了多个治疗领域,满足了广大患者的健康需求。
业务领域
药物研发:同和药业在药物研发领域具有显著优势。公司不断投入资源,推动新药研发进程,致力于开发出更多具有自主知识产权的创新药物。
生产制造:公司拥有现代化的生产基地,采用先进的生产工艺和设备,确保产品质量符合国际标准。
市场营销:同和药业建立了完善的市场营销网络,通过多种渠道推广其产品,提高了品牌知名度和市场占有率。
财务表现
近年来,同和药业的财务状况稳健。公司营业收入持续增长,净利润也呈现出良好的增长态势。
市场地位
同和药业在制药行业中具有较高的市场地位。其产品凭借卓越的疗效和安全性,赢得了广大医生和患者的信赖。
总结
同和药业作为一家综合性制药企业,在药物研发、生产制造和市场营销等方面均表现出色。其稳健的财务表现和较高的市场地位,为投资者提供了良好的投资机会。
同和药业:公司原料药富马酸伏诺拉生通过CDE审批。
【中泰证券:战略看好原料药板块】2月5日电,中泰证券研报表示,战略看好原料药板块:小核酸、多肽、ADC毒素等创新药热门赛道带来产业链催化不断。在早期临床进展积极(如ALK7肝外靶向减脂临床FIH数据积极,康弘药业全球首款双毒素ADC临床有序推进)、早期市场导入顺利(如Ionis基于销售超预期上调峰值指引)的催化下再度加强。重点看好技术、产能领先,业务确定性强的联化科技、奥锐特、九洲药业、诺泰生物、天宇股份、美诺华等。基本面业绩拐点。板块多数公司当前处在存量业务见底,增量业务有望发力的拐点区间,把握拐点节奏。看好普洛药业、司太立、同和药业、奥翔药业等。价格改善预期。原料药/中间体行业经历4-5年价格下行行业出清,伴随大宗商品、前端化工价格上行有望迎来价格改善。多数API产品价格处于历史底部区间,利润空间极其有限,下行概率低,筑底企稳态势显著。
同和药业:公司原料药甲苯磺酸艾多沙班通过CDE审批
【同和药业:公司通过美国FDA现场检查】11月3日电,同和药业(300636)11月3日公告,公司于8月4日至8月7日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,公司从美国FDA官网获悉公司已通过了上述现场检查,符合美国FDA的cGMP管理规范。
【同和药业:公司原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查】8月14日电,同和药业(300636.SZ)公告称,公司于近日收到江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查结果告知书,获悉公司本次检查的原料药美阿沙坦钾符合药品GMP。此次检查有利于公司拓展产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。但受市场环境等因素影响,具体销售情况存在一定不确定性。公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。
【同和药业:公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得韩国市场准入资格】7月22日电,同和药业(300636.SZ)公告称,公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书。这标志着公司阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得了韩国市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
同和药业:公司美阿沙坦钾原料药获得韩国药品注册证书。
同和药业:公司恩格列净产品获得韩国药品注册证书
同和药业:获得维格列汀片药品注册证书
【同和药业:原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查】同和药业公告,公司近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书,获悉公司原料药阿戈美拉汀符合药品GMP。检查范围为原料药(阿戈美拉汀),检查日期为2024年11月4-6日。阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。公司原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查,有利于公司拓展产品在国内市场的销售。
同和药业:近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“美阿沙坦钾”原料药通过了CDE审批。
【同和药业:原料药克立硼罗通过药品GMP符合性检查】同和药业晚间公告,公司近日收到江西省药监局的告知书,公司此次检查原料药克立硼罗符合药品GMP。克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
【同和药业:成熟产品国外需求正在恢复 数量呈现增长】同和药业近日在接受机构调研时表示,成熟产品国外需求正在恢复,虽然价格仍在下滑,但数量呈现增长,说明去库存过程基本结束;虽然我们的价格在下降,但是上游原料的价格也在下降,因此毛利率基本能维持稳定。
医药股震荡走低,兴齐眼药跌超15%,普利制药跌逾10%,金石亚药、海辰药业、亚太药业、同和药业等跌幅居前
同和药业:公司提交的“阿戈美拉汀”原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)审批
【同和药业:二季度新产品在高端市场的订单增加了1000万元左右】同和药业6月27日在机构调研时表示,4月份我们说过新产品在高端市场的订单跟2023年比增量超过一个亿,本年度交货的在手订单超过1.2亿元;目前来看二季度新产品在高端市场的订单增加了1000万元左右,到今年年底如果新产品在高端市场的销售额跟2023年比增量达到1.2亿元—1.3亿元,对我们来说就是比较满意的成绩了。此外,公司表示,二厂区一期今年上半年验证批生产已结束,下半年的产能利用率预计能达到40%—50%。
【同和药业:公司原料药通过巴西国家卫生监督局现场检查】6月26日电,同和药业公告,公司于4月8日至13日接受了巴西国家卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)官方的全面GMP(药品生产质量管理规范)现场检查,检查产品范围为:化学原料药:醋氯芬酸、阿哌沙班、塞来昔布、克立硼罗、非布司他、富马酸伏诺拉生、加巴喷丁、米拉贝隆、利伐沙班、替格瑞洛、维格列汀。近日,公司收到巴西ANVISA签发的《药品GMP证书》,现场检查结论为合格,即公司以上原料药均通过了巴西ANVISA的GMP现场检查。